在印度传统阿育吠陀医学中,有一种被称为”Brahmi”(梵文”智慧”之意)的水生草本植物已被使用逾三千年。如今,它以「假马齿苋(Bacopa monnieri)」的学名出现在现代神经科学实验室的培养皿里、随机对照试验的受试者手中,以及全球数以百万计的记忆力补剂包装背面。
它真的能让你记得更牢、想得更快吗?三篇独立荟萃分析、七项随机对照试验和多项机制研究给出了一个审慎的回答:在特定记忆任务上,有真实的、可复现的中等效应——前提是你服用足够长的时间,并且设定合理的预期。这篇文章带你逐一核查这些证据。
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什么是假马齿苋?
假马齿苋(Bacopa monnieri,又名小叶假马齿苋、Brahmi)是玄参科假马齿苋属的一种多年生匍匐草本植物,原产于印度次大陆的湿地环境,如今广泛分布于热带和亚热带地区。它体型不起眼——叶片肉质、花朵细小——但其活性成分的作用机制近年来引发了神经药理学界的持续关注。
假马齿苋的主要活性成分是假马齿苋皂苷(bacosides),尤其是bacoside A和bacoside B系列三萜皂苷。这些成分构成了大多数标准化提取物的质量基准,商业产品通常标注含有20%或45%的bacosides。现代研究从这些皂苷出发,尝试逆向解析它们如何从一株水草变成影响人类记忆的干预手段。[7][8]
“Brahmi”在印度有时同时指假马齿苋(Bacopa monnieri)和积雪草(Centella asiatica),两者在阿育吠陀中均被视为益智草药,但植物学上完全不同。本文所有研究证据均针对Bacopa monnieri。
它如何在大脑中发挥作用?
假马齿苋不像咖啡因那样通过单一、明确的靶点起效,而是呈现出典型的”多靶点”草药药理特征。综述文献揭示了以下几条可能机制:[7][8][17]
乙酰胆碱(acetylcholine)是记忆形成和学习的核心神经递质。研究表明,假马齿苋成分可能通过抑制胆碱酯酶活性(减少乙酰胆碱降解)、增加胆碱转运体活性来提升胆碱能传递效率。这与批准用于阿尔茨海默病的多奈哌齐机制有一定相似性,但效力层次不同。
大脑是全身氧化应激最密集的器官之一。Bacosides被证明具有直接的自由基清除能力,同时可上调内源性抗氧化酶(如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶)的活性。这一特性在动物缺血模型和低压低氧大鼠模型中均有实验证据支持。[15][16]
部分动物研究提示,假马齿苋可促进树突分支生长,增加突触密度,与长期增强(LTP,long-term potentiation)机制相关。海马体(大脑的记忆入口闸门)中的相关变化可能解释临床上观察到的延迟记忆改善。[8]
综述研究提示,假马齿苋可能对5-羟色胺(serotonin)和多巴胺(dopamine)系统有调节作用,这可能解释部分研究中观察到的焦虑改善和情绪稳定效应,但人体直接证据仍有限。[7]
⚠️ 需要特别说明:上述机制大多来自动物实验和体外研究,不能直接推断为人体效应。机制研究告诉我们”理论上能这样作用”,但临床随机试验才能告诉我们”实际上发生了什么”。
健康人群的认知研究
最具代表性的早期RCT来自Roodenrys等人(2002年):76名40–65岁健康成人被随机分配至假马齿苋组或安慰剂组,连续补充3个月。[10]
连续服用3个月后,假马齿苋组在新信息保留上显示出显著改善——也就是说,学进去的东西更不容易忘记。研究者的解读是:假马齿苋的主要作用靶点可能是记忆巩固/遗忘过程,而非即时编码速度。注意力和短时记忆(大脑的RAM)改变不明显。[10]
Nathan等人(2004年)测试了假马齿苋与银杏的复方组合,4周后部分认知任务有改善,但由于是复方研究,无法单独归因于假马齿苋的贡献——这是解读复方研究时必须保持的谨慎。[13]
老年人与认知衰退人群
假马齿苋证据最集中的人群是老年人及早期认知下降者。
Calabrese等(2008年)在54名65岁以上、无痴呆体征的老年人中给予标准化提取物300 mg/日,持续12周。结果显示,延迟词回忆、Stroop干扰任务(衡量注意控制能力的经典范式)以及部分抑郁/焦虑量表指标改善。[9]
Morgan等(2010年)进行了样本量更大的研究:98名55岁以上健康老年人随机接受BacoMind 300 mg/日或安慰剂12周。音频言语学习、延迟回忆和自评记忆部分指标出现改善,但并非所有神经心理学测试均受影响——这提示效应具有域特异性,并非全面认知提升。[11]
Delfan等(2024年)在62名轻度认知障碍(MCI)患者中开展了三盲随机安慰剂对照试验,给予假马齿苋160 mg/日,干预2个月。研究报告认知表现和睡眠质量均有改善——睡眠改善是该研究的亮点发现,提示假马齿苋可能通过多种路径惠及早期认知下降人群。但2个月的疗程较短,结论需更长期研究复现。[12]
阿尔茨海默病的证据仍然薄弱。Prabhakar等(2020年)将假马齿苋与多奈哌齐(阿尔茨海默病一线药物)进行双盲平行比较,但该研究因招募缓慢和高失访率提前终止,最终未能在ADAS-Cog等主要结局上显示明确差异。[19]系统综述同样得出结论:针对阿尔茨海默病的随机试验证据不足以支持明确疗效。[5]目前,将假马齿苋视为阿尔茨海默病治疗手段是证据远超其前的期望。
儿童与青少年人群
针对儿科人群的高质量研究非常稀少。Kean等(2022年)在6–14岁注意缺陷/多动倾向男童中开展了14周的随机双盲安慰剂对照试验。主要结果(行为评分)未见显著差异,但部分认知指标如错误率有所下降,提示可能存在有限的注意控制获益。[14]更早的系统综述也指出,儿童研究数量极少,现有证据不足以对健康儿童群体做出一般性推荐。[4]
目前针对儿童的假马齿苋研究数量不足,长期安全性数据尤为有限。不建议在专业医师指导以外为儿童自行补充此类草药制剂。
荟萃分析怎么说?
独立的荟萃分析提供了汇总证据,也揭示了领域共同局限。
Kongkeaw等(2014年)纳入随机、安慰剂对照、连续补充≥12周的标准化假马齿苋提取物人体试验进行合并分析。结论是:假马齿苋可改善部分认知指标,尤其是与注意力和信息加工速度相关的任务更可能获益,但受试验数量有限、样本偏小与测量工具异质性影响,整体证据强度定为中等。[1]
Brimson等(2021年)按PRISMA流程整合现有临床数据,汇总结果支持健康受试者在部分记忆与学习任务上的改善,也提示神经精神场景中可能有益,但研究规模普遍较小、偏倚风险不低。[3]
最新的网络Meta分析(Tiemtad等,2026年)将假马齿苋与银杏进行了直接比较分析。结果提示,假马齿苋在记忆、注意力和部分执行功能指标上具有改善潜力,且在若干结局上不逊于银杏——后者拥有更广泛的处方历史。[2]
- 效应域:延迟记忆、信息保留的证据最一致;即时记忆和执行功能证据较弱
- 起效时间:需要至少12周持续补充
- 目标人群:证据在健康成人和老年人中最为充分
- 共同局限:样本量普遍偏小(多数RCT <100人),测量工具不统一
营养植物化学物的多化合物系统综述(Marsh等,2026年)则将假马齿苋定位为”证据相对较充分的天然认知增强剂”之一——这个描述在当前益智补剂领域不算低的评价,因为大多数在售产品的人体证据几乎为零。[6]
剂量与服用方式
- 300 mg/日:两项老年人RCT的标准剂量,持续12周[9][11]
- 160 mg/日:MCI人群短期试验剂量,持续8周[12]
- 提取物标准化:大多数RCT使用标准化至20%–55% bacosides的提取物,非全草粉末
服用时机:部分临床试验采用随餐服用方案,因为bacosides属于脂溶性成分,与含脂肪的食物同服理论上有助于吸收。
假马齿苋与咖啡因的最大差异在于起效时间。所有显示认知改善的RCT均要求持续12周以上的补充。单次或短期服用的即时效果目前缺乏可靠的人体证据。如果你的期望是”考前临时服用提神”,假马齿苋显然不是合适的选择。
安全性与注意事项
现有RCT数据总体显示假马齿苋安全性可接受。最常见的不良反应集中在消化道:恶心、腹泻和胃痉挛,通常与空腹服用相关,随餐服用可显著改善。[3][5]
- 妊娠和哺乳:缺乏安全性数据,建议避免使用
- 甲状腺功能:有限的体外研究提示可能影响甲状腺激素代谢,甲状腺疾病患者服用前应咨询医生
- 药物相互作用:与胆碱酯酶抑制剂(如多奈哌齐)合用的安全性未充分研究
- 手术前:由于可能影响神经递质系统,建议在手术前2周停用
局限性与未解之谜
诚实评估假马齿苋的科学证据,必须正视以下系统性问题:
- 样本量普遍偏小:大多数RCT纳入不足100人,统计功效有限
- 测量工具不统一:各研究使用不同的认知评估量表,难以跨研究直接比较
- 随访时间短:最长12周,无法评估长期效果和安全性
- 提取物标准化差异:不同商业产品的bacosides含量和组成差异显著
- 发表偏倚风险:阴性结果不易发表,现有正面证据可能有选择性
- 对健康中青年的研究最少:知识工作者(35-45岁认知健康人群)恰恰缺乏专项数据
机制研究与临床研究之间还存在明显的”翻译鸿沟”:动物实验(大鼠低压低氧模型、小鼠遗忘模型)中观察到的效应量往往大于人体临床试验,且动物模型场景(缺血、药物诱导遗忘)与健康人日常认知需求有本质区别。[15][16][17][18]
假马齿苋是益智补剂领域少数经过系统临床检验的草药之一。三篇独立荟萃分析和多项RCT共同指向一个相对一致的结论:在健康成人和老年人中,持续12周以上的标准化提取物补充,可改善延迟记忆保留和某些注意力任务的表现。效应量属于中等,不是”一夜变聪明”的魔法,而是”记得更牢、忘得更慢”的渐进改善。
相较于市面上绝大多数只有体外实验或动物数据的益智成分,假马齿苋的人体证据质量处于前列——但这是一个竞争者普遍较弱的赛道,不应过度解读。其证据体系的主要缺陷(样本偏小、量表不统一、随访短)限制了结论的确定性。
谁可能获益最多:55岁以上、开始注意到记忆下滑的人群;轻度认知障碍患者(作为辅助手段,非替代治疗)。对于35-45岁健康知识工作者,证据基础相对薄弱,但理论获益合理,风险较低。
谁不适合:期待短期速效、孕期/哺乳期人群、儿童(无充分安全数据)、阿尔茨海默病患者(不能替代正规治疗)。
综合评分:🟡 中等证据 | 安全性较好 | 建议周期≥3个月 | 随餐服用 | 不替代基础认知健康习惯(睡眠、运动、饮食)
参考文献
- Kongkeaw C, Dilokthornsakul P, Thanarangsarit P, Limpeanchob N, Norman Scholfield C. Meta-analysis of randomized controlled trials on cognitive effects of Bacopa monnieri extract. J Ethnopharmacol. 2014;151(1):528–535. PMID: 24252493
- Tiemtad P et al. Comparative effects of Bacopa monnieri and Ginkgo biloba on cognitive functions: A systematic review and network meta-analysis. Phytomedicine. 2026;157915. PMID: 41678913
- Brimson J et al. The effectiveness of Bacopa monnieri (Linn.) Wettst. as a nootropic, neuroprotective, or antidepressant supplement: analysis of the available clinical data. Sci Rep. 2021;11(1):596. PMID: 33436817
- Kean J, Downey LA, Stough C. A systematic review of the Ayurvedic medicinal herb Bacopa monnieri in child and adolescent populations. Complement Ther Med. 2016;29:56–62. PMID: 27912958
- Basheer A et al. Use of Bacopa monnieri in the Treatment of Dementia Due to Alzheimer Disease: Systematic Review of Randomized Controlled Trials. Interact J Med Res. 2022;11(2):e38542. PMID: 35612544
- Marsh A et al. The efficacy of nutritional phytochemical compounds in improving cognition. Int J Neuropsychopharmacol. 2026;pyag003. PMID: 41575193
- Aguiar S, Borowski T. Neuropharmacological review of the nootropic herb Bacopa monnieri. Rejuvenation Res. 2013;16(4):313–326. PMID: 23772955
- Sukumaran N et al. Neuropharmacological and cognitive effects of Bacopa monnieri (L.) Wettst – A review on its mechanistic aspects. Complement Ther Med. 2019;44:68–82. PMID: 31126578
- Calabrese C, Gregory WL, Leo M, Krauss D, Bone K, Oken B. Effects of a standardized Bacopa monnieri extract on cognitive performance, anxiety, and depression in the elderly: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Altern Complement Med. 2008;14(6):707–713. PMID: 18611150
- Roodenrys S, Booth D, Bulzomi S, Phipps A, Micallef C, Smoker J. Chronic effects of Brahmi (Bacopa monnieri) on human memory. Neuropsychopharmacology. 2002;27(2):279–281. PMID: 12093601
- Morgan A, Stevens J. Does Bacopa monnieri improve memory performance in older persons? Results of a randomized, placebo-controlled, double-blind trial. J Altern Complement Med. 2010;16(7):753–759. PMID: 20590480
- Delfan M et al. Evaluating the effects of Bacopa monnieri on cognitive performance and sleep quality of patients with mild cognitive impairment: A triple-blinded, randomized, placebo-controlled trial. Explore (NY). 2024;20(4):102966. PMID: 38538390
- Nathan P et al. Effects of a combined extract of Ginkgo biloba and Bacopa monniera on cognitive function in healthy humans. Hum Psychopharmacol. 2004;19(2):91–96. PMID: 14994318
- Kean J et al. Effects of Bacopa monnieri (CDRI 08®) in a population of males exhibiting inattention and hyperactivity aged 6 to 14 years: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Phytother Res. 2022;36(4):1596–1607. PMID: 35041248
- Le X et al. Protective effects of Bacopa monnieri on ischemia-induced cognitive deficits in mice: the possible contribution of bacopaside I and underlying mechanism. J Ethnopharmacol. 2015;164:37–45. PMID: 25660331
- Hota SK et al. Bacopa monniera leaf extract ameliorates hypobaric hypoxia induced spatial memory impairment. Neurobiol Dis. 2009;34(1):23–39. PMID: 19154788
- Fatima U et al. Investigating neuroprotective roles of Bacopa monnieri extracts: Mechanistic insights and therapeutic implications. Biomed Pharmacother. 2022;155:113469. PMID: 36076495
- Kishore K, Singh M. Effect of bacosides, alcoholic extract of Bacopa monniera Linn. (brahmi), on experimental amnesia in mice. Indian J Exp Biol. 2005;43(7):640–645. PMID: 16053272
- Prabhakar S et al. Efficacy of Bacopa Monnieri (Brahmi) and Donepezil in Alzheimer’s Disease and Mild Cognitive Impairment: A Randomized Double-Blind Parallel Phase 2b Study. Ann Indian Acad Neurol. 2020;23(6):767–773. PMID: 33688125